La penedesenca Lydia Freixes va endegar a principis d’any el projecte Familyness amb l’objectiu d’ajudar als pares i mares de nens amb diversitat funcional. La idea consisteix a crear una comunitat on les famílies puguin trobar-se i compartir experiències. La seva màxima és “les famílies que conviuen amb la diversitat també poden ser felices”. El projecte va sorgir de la seva pròpia necessitat. La seva primera filla va néixer amb una afectació genètica i no va ser fins que va començar a compartir vivències amb altres famílies que no va començar a sentir-se bé.
Després d’això, la Lydia va formar-se com a Mentora i Coach Familiar a la Universitat de Barcelona. Actualment, les trobades de Familyness es porten a terme presencialment a Barcelona, on Barcelona Activa va cedir un despatx i assessorament gratuït (amb retorn social) durant tres anys per activar el projecte. Ara la Lydia també busca un espai on instal·lar-se al Penedès o al Garraf alhora que celebra sessions de manera telemàtica.
A través de la seva web, familyness.es i xarxes socials, es pot formar part d’aquesta comunitat.
Què és Familyness?
És com un tamboret de tres potes. Una de les potes és la voluntat de crear una comunitat entre pares i mares de nens amb diversitat funcional. Encara que la condició que fa especials els nens no sigui la mateixa, tots els pares i mares tenen experiències comunes que poden aportar per ajudar-se entre ells i elles. La segona pota és la inspiració, molt necessària per cercar forces quan ens fallen: Familyness posa a l'abast de les famílies materials literaris o audiovisuals que són exemples de resiliència d'altres famílies que han passat per situacions difícils i les han superat. La tercera pota és l'acompanyament professional, que és el que jo aporto, a través del coaching i que espero que ben aviat puguin sorgir d'altres professionals que siguin també pares i mares i que s'engresquin a oferir els seus serveis des de diferents disciplines per enriquir la comunitat.
A qui s'adreça?
S'adreça a pares i mares que acaben de tenir els seus fills o filles amb diversitat funcional, a aquells que acaben de tenir el diagnòstic, amb fills de qualsevol edat. També s'adreça a aquelles famílies que saben el diagnòstic des de fa temps però tenen un procés d'adaptació que no ha funcionat, o és més lent. També s'adreça a aquelles famílies que simplement volen compartir la seva experiència o a entitats i associacions. És important que les entitats públiques puguin destinar fons al benestar dels nens però també és necessari que els pares i mares estiguin atesos i cuidats, i tinguin espai per trobar-se, compartir processos i poder aportar aquest benestar a la seva pròpia família.
D'on ve aquest nom?
Familyness juga amb les paraules happiness (felicitat en anglès) i família amb NEE que són "necessitats educatives especials". Exposa l'objectiu del projecte: cuidar i criar els fills NESS cercant l'harmonia i el benestar de tots els membres de la família.
És habitual l'existència d'aquest tipus de projectes?
És inusual que les famílies s'organitzin per cobrir les seves necessitats comunes més enllà de "l'etiqueta" que tingui el seu fill o filla. Familyness és un projecte que neix de la pròpia comunitat de pares i mares, ja que no hi ha ningú millor que nosaltres per entendre què necessita una família NESS.
El projecte neix d'una necessitat personal?
Sí, tinc dues criatures i la meva filla gran va néixer amb una afectació genètica. Quan em van donar la notícia vaig tenir la sensació que era una desgràcia. La pitjor sensació que vaig sentir va ser la soledat. Per sort, després d'un llarg treball personal, quan la meva filla tenia dos anys i mig vaig trobar més famílies amb qui compartir experiències i em vaig sentir acompanyada, amb més alegria i energia. Acte seguit, vaig veure clara la necessitat de crear un projecte com Familyness.
Com treballes?
El meu projecte està basat en la psicologia positiva. Sovint, les famílies amb infants amb diversitat funcional entrem en uns protocols no gaire optimistes. Per això treballo ajudant a observar les coses bones que ens aporta aquest fet. Hem de contemplar les possibilitats que ens envolten a fi de créixer davant l'experiència. Ara entenc que el millor que m'ha passat a la vida és tenir la meva filla, gràcies a això ara sóc més bona persona.
D’altra banda, treballo amb materials com el tradicional Lego Serious Play, que s’aplica per al desenvolupament personal. No hi ha millor teràpia que el joc.
Quina resposta has rebut de les primeres sessions que has celebrat?
Una de les coses que s'emporten és entendre que les famílies NESS som agents de canvi. Empoderem pares i mares perquè puguin entendre que el món encara és injust però ho és perquè fa dos dies que la discapacitat dels nens i les nenes ha començat a sortir al carrer. Quan jo era petita, tinc 43 anys, a molts infants amb discapacitat no se’ls treia de casa. És per això que tenim una missió social, fem pedagogia de la diversitat perquè la plena inclusió pugui donar-se. Hem de fer entendre als nostres contactes què és conviure amb la discapacitat.
Lorena Del Amor